Um estudo publicado na revista Nature Genetics analisou dados de mais de 10 mil mulheres com hiperêmese gravídica (HG) e cerca de 461 mil pessoas no grupo controle. A pesquisa está entre as maiores já realizadas sobre a condição e traz novas descobertas sobre suas causas genéticas e possíveis tratamentos.
A investigação identificou o gene GDF15 como principal fator associado à hiperêmese gravídica. Esse gene está ligado à produção de um hormônio que aumenta significativamente durante a gravidez.
Segundo os cientistas, a intensidade dos enjoos varia conforme a sensibilidade genética da mulher ao GDF15. Mulheres com menor exposição prévia ao hormônio tendem a apresentar reações mais intensas, enquanto aquelas com níveis mais elevados antes da gestação podem desenvolver certa tolerância.
Além do GDF15, o estudo encontrou outros nove genes associados à HG, sendo seis deles identificados pela primeira vez nesse contexto. Esses genes estão ligados a processos como metabolismo, regulação do apetite, resposta cerebral à náusea e desenvolvimento gestacional.
A pesquisa também sugere que o cérebro pode “aprender” a associar alimentos e cheiros à sensação de enjoo, o que pode intensificar as aversões alimentares durante a gravidez.
Os resultados abrem caminho para novas abordagens terapêuticas, já que os tratamentos atuais apresentam eficácia limitada. Entre as alternativas em estudo está o uso da metformina antes da gestação, com o objetivo de reduzir a sensibilidade ao hormônio GDF15.
Além disso, os achados reforçam que a hiperêmese gravídica possui base biológica e genética, contribuindo para reduzir o estigma associado à condição.
O estudo amplia o entendimento sobre a hiperêmese gravídica ao identificar fatores genéticos e mecanismos biológicos envolvidos na doença. As descobertas também apontam novas possibilidades de prevenção e tratamento, além de reforçar o reconhecimento científico da condição.
Com informações da Revista Galileu
