A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Lunsumio® SC (mosunetuzumabe), medicamento destinado ao tratamento de adultos com linfoma folicular recidivado ou refratário que já passaram por pelo menos dois tratamentos anteriores, após duas ou mais linhas de terapia.
A aprovação foi divulgada na segunda-feira (24), por meio da Resolução nº 3.289/2026, publicada no Diário Oficial da União (DOU).
Medicamento é destinado a casos de linfoma folicular
O linfoma folicular é um tipo de câncer de crescimento lento que afeta o sistema linfático. A doença pode atingir os gânglios, a medula óssea e outros órgãos.
Entre os sintomas estão febres, fadiga, suores noturnos, perda de peso sem causa aparente e o surgimento de caroços indolores no pescoço, nas axilas ou na virilha.
O Lunsumio® SC é indicado para adultos com a doença recidivada ou refratária que já tenham sido submetidos a pelo menos dois tratamentos anteriores.
Como funciona o mosunetuzumabe
O mosunetuzumabe é um anticorpo monoclonal biespecífico do tipo IgG1. O medicamento atua simultaneamente sobre dois alvos: o antígeno CD20, presente nas células B malignas, e o CD3, encontrado nos linfócitos T.
Ao se conectar a essas estruturas, o medicamento ativa os linfócitos T para que reconheçam e eliminem as células cancerígenas.
Aplicação é feita por via subcutânea
O Lunsumio® SC é apresentado como uma solução injetável pronta para uso. O medicamento está disponível em frascos de 0,5 mL, contendo 5 mg/0,5 mL, ou de 1 mL, com 45 mg/1 mL.
A aplicação é feita por via subcutânea, característica que torna o procedimento mais rápido e prático.
Com informações do Metrópoles
