É literalmente uma corrida contra o tempo. O Enrico tem 5 anos e foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne. A doença causa fraqueza muscular e, aos poucos, afeta os movimentos do corpo.
O tratamento que pode garantir qualidade de vida para ele tem um custo milionário. Para conseguir o dinheiro, a família de Varginha recorreu às redes sociais.
“Tinha alguns sinais que a gente já ficava atento. Ele teve atraso na fala, ele tinha dificuldade, às vezes, para correr com os amiguinhos, acompanhar e para brincar também. Quando ele ia brincar no pula-pula, ele segurava no cantinho. Então, alguns sinais chamavam a atenção já”, conta a mãe de Enrico, Marina Geraldelli.
A doença não tem cura e, no Brasil, os médicos recomendam um protocolo de terapia paliativo, com o uso de medicamentos como corticoides e esteroides.
Campanha ‘Salve o Enrico’
Como o custo é caro, a família decidiu criar uma campanha nas redes sociais para arrecadar o dinheiro. O objetivo, claro, é alcançar algo que não tem preço: uma vida boa e longa para o Enrico.
“Como pai, a gente quer o melhor para o filho. Acho que todos os pais do Brasil, a gente faz tudo pelo nosso filho. Se precisar ir para qualquer país do mundo, eu vou. Se precisar abdicar da profissão, eu vou abdicar. O foco total é o meu filho, mas eu não quero que seja só o meu filho. Quero que seja todos os pacientes, todas as crianças do país também”, afirma o pai, Eric Cavalcantti.
“Não tem preço. A gente faz de tudo para ver ele bem. E para qualquer pai, qualquer mãe, a gente quer isso: que a criança continue com qualidade de vida, continue bem“, completa Marina Geraldelli, mãe do Enrico.
Fonte: G1 Sul de Minas
