A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, novo medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. Produzido pela farmacêutica EMS, o medicamento tem como princípio ativo a semaglutida, o mesmo utilizado no Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março.
Segundo a EMS, o Yluméc é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A empresa informou que o medicamento será produzido na fábrica de peptídeos localizada no complexo industrial da companhia em Hortolândia, no interior de São Paulo.
O registro do novo medicamento foi publicado no Diário Oficial da União. De acordo com a publicação, o Yluméc foi classificado como medicamento similar e tem como referência o Ozivy, uma caneta de semaglutida desenvolvida pela própria EMS e lançada em junho.
O Yluméc será disponibilizado no formato de caneta aplicadora em diferentes concentrações.
A apresentação de 1,5 mililitro (ml) terá quatro aplicações de 0,25 miligrama (mg) ou 0,5 mg. Já a versão de 3 ml contará com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
A aprovação do registro pela Anvisa representa uma nova etapa para a EMS, que agora deverá definir os próximos passos relacionados à comercialização do medicamento.
Em nota, a farmacêutica informou que, com a aprovação do novo registro de semaglutida, passam a ser discutidas definições estratégicas relacionadas ao planejamento comercial, ao preço e ao cronograma de lançamento do Yluméc.
A empresa não apresentou, na nota, informações sobre a data de chegada do medicamento ao mercado.
Com informações da Agência Brasil
