A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a inclusão de um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. O registro do Datroway® (datopotamabe deruxtecana), desenvolvido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado nessa segunda-feira (27) no Diário Oficial da União.
O Datroway® é indicado para pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), tipo que se origina nos tecidos do pulmão e representa a maioria dos casos da doença.
Segundo a Anvisa, o medicamento é destinado a pacientes com tumor em estágio avançado, localizado no pulmão, ou em metástase, quando o câncer já se espalhou para outros órgãos.
O tratamento será utilizado como uma linha posterior, ou seja, em pacientes que já passaram por dois tratamentos anteriores e apresentaram novo crescimento do câncer.
Além disso, o tumor precisa apresentar uma alteração genética específica conhecida como mutação do EGFR, receptor presente na superfície das células que estimula o crescimento do câncer.
De acordo com a Anvisa, o câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo. O câncer de pulmão de não pequenas células corresponde a aproximadamente 85% dos casos da doença.
A agência destaca que a identificação das mutações ativadoras do EGFR é importante porque permite que os médicos utilizem terapias-alvo, desenvolvidas para agir especificamente sobre a alteração genética presente nas células tumorais.
O Datroway® já possuía registro na Anvisa para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN), irressecável, quando não pode ser completamente removido por cirurgia, ou metastático, quando a doença se espalhou para outras partes do corpo.
Com informações da Agência Brasil
