A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta semana o registro do medicamento Voranigo® (vorasidenibe), indicado para o tratamento de tipos específicos de câncer cerebral. Produzido pela farmacêutica Servier, o remédio será disponibilizado em comprimidos de uso diário.
Segundo a empresa, o vorasidenibe é destinado a pacientes com idade a partir de 12 anos diagnosticados com gliomas difusos de baixo grau (grau 2), como astrocitomas ou oligodendrogliomas, que apresentem mutações nas enzimas IDH1 ou IDH2. O tratamento é indicado para casos em que os pacientes já passaram por cirurgia, mas não possuem, no momento, indicação para radioterapia ou quimioterapia.
A ação do medicamento se baseia no bloqueio das enzimas mutadas IDH1 e IDH2, que são responsáveis pela produção de substâncias que favorecem o crescimento das células tumorais, contribuindo para a progressão da doença.
Em entrevista à Agência Brasil, o oncologista Fernando Maluf destacou a importância da aprovação. “Gliomas são os tumores cerebrais mais comuns que existem. Os de baixo grau acometem preferencialmente uma população muito jovem, que começa a desenvolver esse tumor desde a infância e adolescência até adulto jovem”, explicou.
Maluf ressaltou que, até então, os tratamentos disponíveis se limitavam à radioterapia e à quimioterapia. “Essa medicação coloca uma alternativa muito especial para tentar evitar novas cirurgias, radioterapia ou medicamentos mais agressivos. Ela consegue reduzir, de forma muito importante, o risco de progressão da doença às custas de uma boa tolerabilidade.”
Com a aprovação da Anvisa, o Voranigo® representa um avanço significativo no tratamento de gliomas, oferecendo uma nova alternativa terapêutica menos invasiva e com potencial de melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Com informações da Agência Brasil
