A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (8) o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml, fabricado pela Hypofarma. A medida inclui a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote, devido à constatação de problemas de qualidade.
O lote recolhido é o 24112378, composto por caixas com 100 ampolas de 2 ml de solução cada. Segundo a resolução publicada no Diário Oficial da União, o recolhimento foi motivado pela presença de material particulado estranho à formulação, caracterizando desvio de qualidade.
A Anvisa ainda aguarda o posicionamento da Hypofarma sobre o caso. Enquanto isso, a recomendação é que o lote não seja utilizado, distribuído ou comercializado, garantindo a segurança dos pacientes.
O recolhimento reforça a importância da fiscalização contínua da qualidade de medicamentos, protegendo a população contra possíveis riscos decorrentes de desvios na fabricação de produtos farmacêuticos.
Com informações da Agência Brasil
